Nesta quarta-feira (11/11), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) decidiu autorizar a retomada dos testes da vacina Coronavac, contra a Covid-19. O ensaio clínico da imunização, desenvolvida pelo laboratório Sinovac, da China, havia sido pausado na noite de segunda-feira (9/11) após o relato da morte de um voluntário.
No dia seguinte, o Instituto Butantan, responsável pela pesquisa, criticou a agência afirmando que o óbito não estava relacionado à aplicação da imunização. Em seguida, foi revelado que o participante do estudo teria cometido suicídio ou morrido de overdose.
“Após avaliar os novos dados apresentados pelo patrocinador depois da suspensão do estudo, a Anvisa entende que tem subsídios suficientes para permitir a retomada da vacinação e segue acompanhando a investigação do desfecho do caso para que seja definida a possível relação de causalidade entre o EAG inesperado e a vacina”, escreve a agência, em nota.
Também em nota, o diretor do Instituto Butantan, Dimas Covas, classificou a notícia da retomada dos testes como “excelente” e agradeceu a agência pela compreensão e rapidez na decisão.
“Isso vem ao encontro com o que temos afirmado que essa é uma das vacinas mais seguras que está em desenvolvimento nesse momento. A Anvisa compreendeu nossos argumentos. Esperamos nesse momento andar com esse processo o mais rapidamente possível, pois sabemos que um dia com vacina faz diferença”, escreve Covas.
Polêmica
A suspensão dos testes causou polêmica por ter sido determinada pela agência antes de reunião com os pesquisadores do Butantan, que explicariam as circunstâncias do óbito.
A reação do presidente Jair Bolsonaro (sem partido), que comemorou a pausa nos testes da Coronavac como uma “vitória” contra o governador de São Paulo, João Doria, levantou suspeitas sobre um possível uso político do fato.
Em entrevista coletiva na terça (10/11), o presidente da Anvisa, Antônio Barra Torres, negou que a suspensão da vacina tenha tido motivações políticas e afirmou que a pausa para investigação do caso foi decidida pela área técnica da agência. Ainda, segundo Torres, a Anvisa não teria recebido informações completas sobre o fato e, diante disso, teria optado pela cautela ao interromper os ensaios da vacina.
A vacina chinesa, que está na fase 3, está sendo testada no Brasil e já foi adquirida pelo governo paulista. No Distrito Federal, o estudo clínico é comandado pelo Hospital Universitário de Brasília (HUB).
