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18/05/2023 às 16:30

Família faz ‘vaquinha virtual’ para bebê com síndrome rara

Não há cura para a doença, mas o tratamento é essencial para aliviar as dores e a melhora da qualidade de vida

Gabriella Arantes

Família faz ‘vaquinha virtual’ para bebê com síndrome rara

Foto: Divulgação

Desde o seu nascimento, a pequena Melissa Cattleya de apenas nove meses, luta contra a síndrome Klippel-Trenaunay, uma condição rara que afetou o desenvolvimento dos vasos sanguíneos e dos tecidos moles da menina. Isso evoluiu em anormalidades, como manchas na perninha e crescimento excessivo de tecido com má-formações vasculares.  

Não há cura para a doença, mas o tratamento é essencial para aliviar as dores e a melhora da qualidade de vida. A bebê necessita de acompanhamento médico, terapias e posteriormente ir para outro estado para se tratar. 

No entanto, a família da menina não tem condições financeiras para custear todo o tratamento. A mãe de Melissa está desempregada e tem mais cinco filhos pequenos. 

Diante disso, uma vaquinha online foi criada para arrecadar dinheiro. Por aqui é possível participar. As doações também podem ser feitas pelo Pix: (65) 98466-2510. Mais informações: (65) 98466-2510 - mãe da Melissa.
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